Ⅰ. 공모 개요



□ 사업목표



체계적이고 과학적인 임상진료지침 개발



◦최상위 근거를 기반으로 한 체계적 임상진료지침 개발

◦진료현장의 현실이 반영된 임상진료지침 개발



□ 공모분야

◦ 의료기술로서 「보건의료기술진흥법」 시행령 제2조의 ‘보건의료기술’ 범위의 연구 전 분야 대상

※ 대상 질환은 사회적인 필요성이 높아야 함



- 한의학, 한약, 식품, 화장품 및 다음 11개 질환은 제외

:성인 고형암, 허혈성 심질환, 만성기도 폐쇄성 질환, 간경변증, 우울증, 제2형 당뇨병, 노인성 치매, 뇌졸중, 항균제 적정사용, 말기 신부전, 류마티스 관절염



□ 주요 연구개발 내용

◦ 최상위 근거를 이용한 수용개작 또는 신규 개발

◦ 최근 2년간 국내에서 임상진료지침이 개발되지 않은 분야의 진료지침 권장



◦ 지침의 주요 주제에 대한 명백한 핵심질문 선정(PICO 기준 10개 이상 설정)

- 사회적 필요성에 기반으로 한 주제 선정

- 주요 주제에 대한 명백한 핵심 질문 도출

- 체계적 문헌 고찰 혹은 수용개작 방법론에 따라 체계적 근거평가 시행

- 근거평가를 기반으로 핵심 질문에 대한 권고안 도출

- 최소 1개 이상의 핵심질문에 대한 독자적인 체계적 문헌고찰을 수행하고 권고안을 도출해야 함



PICO(Patient/Problem, Intervention, Comparison, Outcome)

진료지침의 범위는 PIPOH (Population, Intervention, Professionals, Outcomes, Healthcare setting) 도구를 이용하여 기술하는 것이 좋다. 정해진 범위의 내용을 핵심질문으로 정의해야 하며, 핵심질문은 4가지 요소를 포함하는 구체적인 질문을 만드는 것이 좋은데, 이를 보통 PICO라고 한다.





◦ 진료지침이 다루는 임상적 문제(예: 우울증, 뇌졸증)와 범주(진단, 치료)가 명확해야 함

◦ 이해관계가 있는 관련학회, 관련 이해 당사자 그룹, 방법론 전문가 등이 참여하는 다학제 개발 그룹에 의한 개발 권장

◦『근거창출임상연구국가사업단』의 개발 매뉴얼 이용 권장

(자료: http://www.cpg.or.kr/resource/resource.jsp)

◦ 연구계획서에 임상진료지침 보급계획 및 보급매체 제시

◦ 최종보고서에 임상진료지침 보급실적 및 향후 보급계획 구체적으로 제시



* 자세한 내용은 첨부파일을 확인하시기 바랍니다.